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La división celular se puede realizar de dos formas:
Normalmente, después de la mitosis (división nuclear) se produce la citocinesis (división del citoplasma). Si la mitosis supone la rotura de la envoltura nuclear y se mezcla el nucleoplasma con el citoplasma (se llama mixoplasma), que es lo más frecuente, hablamos de mitosis abiertas. Si no se produce la rotura de la carioteca, se tratará de mitosis cerradas.
La mitosis se divide en dos partes:
Los organismos unicelulares utilizan la mitosis como mecanismo de reproducción asexual. En los pluricelulares, en cambio, la mitosis permite la formación, crecimiento, y regeneración de tejidos, a partir del zigoto. Por eso, todas las células, salvo los gametos, tienen el mismo contenido genético, aunque no se exprese del mismo modo en todas ellas por los procesos de diferenciación celular.
Aunque la mitosis es un proceso continuo, para facilitar su estudio, se divide en las cuatro fases siguientes:
En la interfase, antes de la profase, en la célula ya se han duplicado los centriolos y el material genético. En la fase G2 también se ha reorganizado el citoesqueleto.
En la profase se producen los siguientes procesos:
En la profase, los cromosomas están formados por dos cromátidas hermanas iguales, ya que proceden de la replicación, en la fase S de la interfase de una molécula de ADN. Sólo podrían ser distintas si se hubiera producido algún error en la replicación del ADN.
Los cromosomas, con dos cromátidas, se desplazan por el huso mitótico hasta situarse en el plano ecuatorial de la célula, formando la placa ecuatorial o metafásica.
El grado de condensación de los cromosomas es máximo en esta fase.
Aparecen los cinetocoros de los cromosomas (estrella madre), que se disponen orientados hacia cada polo de la célula.
Se forman las fibras cromosómicas. El huso mitótico tiene forma de tonel y está dispuesto simétricamente respecto al plano ecuatorial. Se distinguen:
Durante la anafase se produce la separación de las cromátidas, yendo cada una a un extremo de la célula, arrastradas por las fibras cinetocóricas del huso, que se acortan.
Los microtúbulos polares, en cambio, se alargan.
En la anafase, las dos cromátidas de cada cromosoma se separan, pasando a ser cromosomas independientes (como los de la fase G1) que migran hacia los polos opuestos para formar las estrellas hijas.
La telofase es la última etapa de la mitosis. Los principales acontecimientos que suceden son:
La mayor parte de los organismos pluricelulares se reproducen sexualmente, mediante la fecundación, consistente en la unión de dos gametos, uno procedente del padre y otro de la madre. Por tanto, para mantener constante el número de cromosomas, estos gametos tienen que tener la mitad de los cromosomas para que, cuando se unan, den lugar a una célula huevo o zigoto con el número correcto de cromosomas. A este proceso de reducción cromosómica se le denomina meiosis.
La meiosis (del griego μείωσις meíōsis “disminución”) es el tipo de reproducción celular, que se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. La meiosis es un proceso de división celular en el que una célula diploide (2n) o gametogonia experimenta dos divisiones sucesivas, para producir cuatro células haploides (n) o gametos. Así es como se forman los óvulos y los espermatozoides, que cuando se unan, darán lugar a un individuo diploide.
Las principales características de la meiosis son:
Como en la mitosis, durante la interfase se duplica el ADN, y cada cromátida origina una cromátida homóloga (gemela), quedando unidas por el centrómero.
Después se producen dos divisiones nucleares y citoplasmáticas:
La primera división meiótica (o meiosis I) es una división reduccional, ya que se reduce a la mitad el número de cromosomas.
Los principales acontecimientos de la meiosis I son:
Profase I
La profase I es la fase más larga de la meiosis y en ella se produce el apareamiento de los cromosomas homólogos, formando la tétrada, por estar formada por las dos cromátidas de cada cromosoma. Después se produce un sobrecruzamiento entre los cromosomas homólogos, que consiste en un intercambio de fragmentos cromosómicos (ADN) entre cromátidas de cromosomas homólogos (no hermanas).
La carioteca desaparece al final de la profase I, igual que el nucléolo. En cambio, se forman los microtúbulos del huso.
La profase I se divide en cinco fases:
En la profase I de la meiosis se produce intercambio de segmentos cromosómicos entre los cromosomas homólogos de origen paterno y materno que no necesariamente tienen la misma información, por lo que las cromátidas serán distintas.
Esta etapa es la más larga de la meiosis, ya que puede durar años, como ocurre en el caso de los ovocitos humanos.
La membrana nuclear y el nucléolo desaparecen. Los centriolos comienzan a separarse formándose el huso entre los diplosomas.
Metafase I
Los bivalentes (parejas de cromosomas homólogos) se colocan en el centro del huso unidos. Los quiasmas de cada tétrada se disponen en el plano ecuatorial (no lo centrómeros). La disposición en el plano ecuatorial de los bivalentes también se llama estrella madre.
La principal diferencia con la metafase de la mitosis es que los cromosomas homólogos recombinados están emparejados en la placa ecuatorial.
Anafase I
En la anafase I se separan los cinetocoros porque se acortan los microtúbulos cinetocóricos. Por eso se rompen los quiasmas y cada cromosoma homólogo migra hacia el polo opuesto de la célula.
Los n cromosomas migran a cada polo, reduciéndose el número de cromosomas a la mitad.
No se separan cromátidas, como en la anafase de la mitosis, sino cromosomas completos formados por dos cromátidas en las que ha habido recombinación genética.
Telofase I
Cada uno de los cromosomas homólogos ha llegado a los polos, se regenera la envoltura nuclear, vuelve a aparecer el nucléolo, y desaparecen las fibras del huso.
Los cromosomas experimentan una ligera descondensación y por lo general tiene lugar la citocinesis.
Después de la telofase I, los cromosomas se descondensan ligeramente y entran en una breve interfase, en la que no tiene lugar síntesis de ADN. Puede ser que ni siquiera exista esta interfase. Poco después, cada núcleo se prepara para continuar con la segunda división.
Como resultado de esta primera división meiótica, cada célula hija es haploide, con un juego de cromosomas, aunque éstos están constituidos por dos cromátidas. Los cromosomas contienen información de dos cromátidas no hermanas y se han repartido al azar en los gametos.
Tras la meiosis I, cada núcleo hijo tiene uno de los cromosomas de cada pareja de homólogos formado por dos cromátidas.
La meiosis II es muy parecida a la mitosis, donde se separan las dos cromátidas de cada cromosoma para ir a cada polo opuesto del huso acromático.
Al finalizar, se habrán formado cuatro células con la mitad de cromosomas que la célula progenitora, y además contienen fragmentos genéticos paternos y maternos por la recombinación de profase I.
Profase II
Fase muy corta en la que se desintegran las envolturas nucleares, los cromosomas se condensan, y se forman un nuevo huso en cada célula hija.
Metafase II
Los cromosomas se disponen en la placa ecuatorial. Cada uno está formado por dos cromátidas unidas por el centrómero, y cada una tiene asociado un cinetocoro.
Anafase II
Se separan los centrómeros, y cada cromátida hermana (no idénticas) emigra a un polo opuesto arrastrada por las fibras del huso de su cinetocoro.
En cada polo celular queda un juego haploide de cromosomas con solo una cromátida.
En la anafase I se separan cromosomas homólogos, mientras que en la anafase II se separan cromátidas hermanas.
Telofase II
Se forma la envoltura nuclear alrededor de cada juego haploide de cromosomas de una cromátida que hay en cada polo.
Simultáneamente, se produce la citocinesis, con la que se formarán cuatro células con la mitad del número de cromosomas (haploides), y que, además, contienen segmentos alternantes paternos y maternos, ya que algunos de sus cromosomas están recombinados.
Semejanzas y diferencias entre mitosis y meiosis
Texto:
Imagen:
La división celular se puede realizar de dos formas:
Normalmente, después de la mitosis (división nuclear) se produce la citocinesis (división del citoplasma). Si la mitosis supone la rotura de la envoltura nuclear y se mezcla el nucleoplasma con el citoplasma (se llama mixoplasma), que es lo más frecuente, hablamos de mitosis abiertas. Si no se produce la rotura de la carioteca, se tratará de mitosis cerradas.
La mitosis se divide en dos partes:
Los organismos unicelulares utilizan la mitosis como mecanismo de reproducción asexual. En los pluricelulares, en cambio, la mitosis permite la formación, crecimiento, y regeneración de tejidos, a partir del zigoto. Por eso, todas las células, salvo los gametos, tienen el mismo contenido genético, aunque no se exprese del mismo modo en todas ellas por los procesos de diferenciación celular.
Aunque la mitosis es un proceso continuo, para facilitar su estudio, se divide en las cuatro fases siguientes:
En la interfase, antes de la profase, en la célula ya se han duplicado los centriolos y el material genético. En la fase G2 también se ha reorganizado el citoesqueleto.
En la profase se producen los siguientes procesos:
En la profase, los cromosomas están formados por dos cromátidas hermanas iguales, ya que proceden de la replicación, en la fase S de la interfase de una molécula de ADN. Sólo podrían ser distintas si se hubiera producido algún error en la replicación del ADN.
Los cromosomas, con dos cromátidas, se desplazan por el huso mitótico hasta situarse en el plano ecuatorial de la célula, formando la placa ecuatorial o metafásica.
El grado de condensación de los cromosomas es máximo en esta fase.
Aparecen los cinetocoros de los cromosomas (estrella madre), que se disponen orientados hacia cada polo de la célula.
Se forman las fibras cromosómicas. El huso mitótico tiene forma de tonel y está dispuesto simétricamente respecto al plano ecuatorial. Se distinguen:
Durante la anafase se produce la separación de las cromátidas, yendo cada una a un extremo de la célula, arrastradas por las fibras cinetocóricas del huso, que se acortan.
Los microtúbulos polares, en cambio, se alargan.
En la anafase, las dos cromátidas de cada cromosoma se separan, pasando a ser cromosomas independientes (como los de la fase G1) que migran hacia los polos opuestos para formar las estrellas hijas.
La telofase es la última etapa de la mitosis. Los principales acontecimientos que suceden son:
La mayor parte de los organismos pluricelulares se reproducen sexualmente, mediante la fecundación, consistente en la unión de dos gametos, uno procedente del padre y otro de la madre. Por tanto, para mantener constante el número de cromosomas, estos gametos tienen que tener la mitad de los cromosomas para que, cuando se unan, den lugar a una célula huevo o zigoto con el número correcto de cromosomas. A este proceso de reducción cromosómica se le denomina meiosis.
La meiosis (del griego μείωσις meíōsis “disminución”) es el tipo de reproducción celular, que se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. La meiosis es un proceso de división celular en el que una célula diploide (2n) o gametogonia experimenta dos divisiones sucesivas, para producir cuatro células haploides (n) o gametos. Así es como se forman los óvulos y los espermatozoides, que cuando se unan, darán lugar a un individuo diploide.
Las principales características de la meiosis son:
Como en la mitosis, durante la interfase se duplica el ADN, y cada cromátida origina una cromátida homóloga (gemela), quedando unidas por el centrómero.
Después se producen dos divisiones nucleares y citoplasmáticas:
La primera división meiótica (o meiosis I) es una división reduccional, ya que se reduce a la mitad el número de cromosomas.
Los principales acontecimientos de la meiosis I son:
Profase I
La profase I es la fase más larga de la meiosis y en ella se produce el apareamiento de los cromosomas homólogos, formando la tétrada, por estar formada por las dos cromátidas de cada cromosoma. Después se produce un sobrecruzamiento entre los cromosomas homólogos, que consiste en un intercambio de fragmentos cromosómicos (ADN) entre cromátidas de cromosomas homólogos (no hermanas).
La carioteca desaparece al final de la profase I, igual que el nucléolo. En cambio, se forman los microtúbulos del huso.
La profase I se divide en cinco fases:
En la profase I de la meiosis se produce intercambio de segmentos cromosómicos entre los cromosomas homólogos de origen paterno y materno que no necesariamente tienen la misma información, por lo que las cromátidas serán distintas.
Esta etapa es la más larga de la meiosis, ya que puede durar años, como ocurre en el caso de los ovocitos humanos.
La membrana nuclear y el nucléolo desaparecen. Los centriolos comienzan a separarse formándose el huso entre los diplosomas.
Metafase I
Los bivalentes (parejas de cromosomas homólogos) se colocan en el centro del huso unidos. Los quiasmas de cada tétrada se disponen en el plano ecuatorial (no lo centrómeros). La disposición en el plano ecuatorial de los bivalentes también se llama estrella madre.
La principal diferencia con la metafase de la mitosis es que los cromosomas homólogos recombinados están emparejados en la placa ecuatorial.
Anafase I
En la anafase I se separan los cinetocoros porque se acortan los microtúbulos cinetocóricos. Por eso se rompen los quiasmas y cada cromosoma homólogo migra hacia el polo opuesto de la célula.
Los n cromosomas migran a cada polo, reduciéndose el número de cromosomas a la mitad.
No se separan cromátidas, como en la anafase de la mitosis, sino cromosomas completos formados por dos cromátidas en las que ha habido recombinación genética.
Telofase I
Cada uno de los cromosomas homólogos ha llegado a los polos, se regenera la envoltura nuclear, vuelve a aparecer el nucléolo, y desaparecen las fibras del huso.
Los cromosomas experimentan una ligera descondensación y por lo general tiene lugar la citocinesis.
Después de la telofase I, los cromosomas se descondensan ligeramente y entran en una breve interfase, en la que no tiene lugar síntesis de ADN. Puede ser que ni siquiera exista esta interfase. Poco después, cada núcleo se prepara para continuar con la segunda división.
Como resultado de esta primera división meiótica, cada célula hija es haploide, con un juego de cromosomas, aunque éstos están constituidos por dos cromátidas. Los cromosomas contienen información de dos cromátidas no hermanas y se han repartido al azar en los gametos.
Tras la meiosis I, cada núcleo hijo tiene uno de los cromosomas de cada pareja de homólogos formado por dos cromátidas.
La meiosis II es muy parecida a la mitosis, donde se separan las dos cromátidas de cada cromosoma para ir a cada polo opuesto del huso acromático.
Al finalizar, se habrán formado cuatro células con la mitad de cromosomas que la célula progenitora, y además contienen fragmentos genéticos paternos y maternos por la recombinación de profase I.
Profase II
Fase muy corta en la que se desintegran las envolturas nucleares, los cromosomas se condensan, y se forman un nuevo huso en cada célula hija.
Metafase II
Los cromosomas se disponen en la placa ecuatorial. Cada uno está formado por dos cromátidas unidas por el centrómero, y cada una tiene asociado un cinetocoro.
Anafase II
Se separan los centrómeros, y cada cromátida hermana (no idénticas) emigra a un polo opuesto arrastrada por las fibras del huso de su cinetocoro.
En cada polo celular queda un juego haploide de cromosomas con solo una cromátida.
En la anafase I se separan cromosomas homólogos, mientras que en la anafase II se separan cromátidas hermanas.
Telofase II
Se forma la envoltura nuclear alrededor de cada juego haploide de cromosomas de una cromátida que hay en cada polo.
Simultáneamente, se produce la citocinesis, con la que se formarán cuatro células con la mitad del número de cromosomas (haploides), y que, además, contienen segmentos alternantes paternos y maternos, ya que algunos de sus cromosomas están recombinados.
Semejanzas y diferencias entre mitosis y meiosis
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